La FEEMH impulsa la ampliación del cribado neonatal para una detección temprana y efectiva de enfermedades metabólicas hereditarias en España, promoviendo una mejor calidad de vida para los recién nacidos y sus familias. Conoce y apoya nuestra propuesta para transformar la salud infantil.
La secuenciación del genoma en recién nacidos: Una nueva esperanza para el diagnóstico temprano de enfermedades genéticas
El pasado mes de noviembre de 2022, la FEEMH curso una denuncia ante el Defensor del Pueblo en la que se solicitaba una equiparación del cribado neonatal en toda España y se ponía de manifiesto la gran injusticia que viven muchas familias en varias Comunidades Autónomas. Hoy hemos recibido la confirmación por parte de la …
Admitida la queja al Defensor del Pueblo para la Ampliación del Cribado Neonatal Leer más »