La FEEMH impulsa la ampliación del cribado neonatal para una detección temprana y efectiva de enfermedades metabólicas hereditarias en España, promoviendo una mejor calidad de vida para los recién nacidos y sus familias. Conoce y apoya nuestra propuesta para transformar la salud infantil.
La secuenciación del genoma en recién nacidos: Una nueva esperanza para el diagnóstico temprano de enfermedades genéticas
Esta semana hemos tenido una de cal y otra de arena. Por un lado, la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a través de su Consejero, anunciaba que está trabajando en «un ‘cribado neonatal universal’ para las enfermedades raras«. En concreto, el programa de cribado neonatal universal, que incorpora la detección de 14 …
Un pasito «palante» y dos pasitos «patrás». A vueltas con el cribado neonatal Leer más »