movimiento asociativo

Encuentro con especialistas en metabolopatías en Madrid

El pasado día 27 de enero la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias y asociación madrileña ASFEMA se reunieron con especialistas en enfermedades metabólicas de la Comunidad de Madrid en un encuentro anual. Acudieron especialistas de ambos CSURes y distintos centros de la comunidad, así como Elena Dullin, responsable del del laboratorio de cribado neonatal …

Encuentro con especialistas en metabolopatías en Madrid Leer más »

Principales logros de la Federación en 2017

Este año ha sido un año de transición para la FEEMH. Tras el éxito del XVII Congreso Nacional de Enfermedades Metabólicas, en 2017 había que enfocarse en otros objetivos. Quiero compartir con vosotros lo más importante para Federación en 2017 Nuevos proyectos El acceso a nuevas fuentes de financiación nos ha permitido abordar proyectos muy …

Principales logros de la Federación en 2017 Leer más »

Sobre atención a los solicitantes de asilo con enfermedades raras

Recientemente ha aparecido en la prensa una mención de la ayuda humanitaria a los solicitantes de asilo con enfermedades raras. Se trata de la ayuda que la FEEMH lleva a un niño fenilcetonúrico en Grecia, y que actualmente se encuentra pendiente de la decisión de las autoridades griegas. http://www.eldiario.es/desalambre/regalo-afgano-quedarse-Europa-enfermedad_0_725827754.html Nuestra atención al paciente En relación …

Sobre atención a los solicitantes de asilo con enfermedades raras Leer más »

El papel de asociaciones de pacientes en las enfermedades metabólicas hereditarias

Os adjuntamos el video realizado en Universidad Nacional de Educación a Distancia para el curso «Enfermedades Metabólicas Hereditarias: aminoacidopatías» sobre el papel de asociaciones de pacientes para las personas afectadas de enfermedades metabólicas hereditarias. El video, que se grabó para los fines educativos el pasado julio 2017 recoge la intervención de Aitor Calero García, presidente …

El papel de asociaciones de pacientes en las enfermedades metabólicas hereditarias Leer más »

Make Pku Sexy Again

«Make PKU sexy again» – con esta frase resumía el presidente de la ESPKU, Eric Lange, el desafío al que se enfrenta el colectivo de pacientes de fenilcetonuria. Se trata de agilizar el movimiento asociativo e implicarlo en la promoción de la enfermedad entre los investigadores.   ¿Por qué es sexy la PKU? La fenilcetonuria …

Make Pku Sexy Again Leer más »

XVIII CONVIVENCIA PKU Y OTM EN GALICIA

XVIII Convivencia PKU y OTM que se celebra los días 23,24 y 25 con el siguiente contenidos: – Nuevas perspectivas en el cribado neonatal.  El cribal neonatal ampliado. – Realidades y futuro del PKU. – Afectaciones neurológicas en los transtornos de los aminoácidos y de los ácidos orgánicos. Aspectos actuales. – Elaboración del plan nutricional en …

XVIII CONVIVENCIA PKU Y OTM EN GALICIA Leer más »

Ir arriba